25 let (1994 - 2019)
EPDA Facebook

Jak bylo na Řípu 2019

Vydáno: 7.4.2019, 22:30
Rubrika: E.P.D.A., Články | komentáře (1)

Jak bylo na Řípu 2019

 

Krásné počasí korunovalo sváteční atmosféru setkání pacientů s Parkinsonovou nemocí na posvátné hoře Říp.

Společnost Parkinson, z. s. tak již po dvanácté oslavila světový den Parkinsonovy nemoci. Součástí akce věnované dnu PN bylo i zveřejnění Výzvy pacientů s PN státním institucím. Její znění je na domovské stránce tohoto webu a jejím obsahem je požadavek na řešení neexistující specializované péče o pacienty s touto diagnózou.

Říp 2019

Přílohy

Říp 2019

EPDA-logo1

epda-member-badge(webové stránky EPDA lze zobrazit v českém jazyce použitím okénka v pravém horním rohu webu)

EPDA je evropská asociace zabývající se tématem Parkinsonovy nemoci. Sdružuje všechny, kteří onemocněli, jejich rodinné příslušníky, zdravotníky a další profese související s nemocí. 

Je řízena týmem profesionálů s mnohaletou zkušeností.

Lidé nemocní PN musí čelit řadě překážek, které se liší napříč Evropou.

Proto EPDA provádí výzkum, zjišťuje, jaké potřeby lidé mají, snaží se pochopit překážky, které negativně ovlivňují průběh Parkinsonovy nemoci.

Vede rozsáhlé diskuze, buduje koalice v celé Evropě, vytváří národní modely komplexní péče vyhovující potřebám každého systému zdravotní péče v zemích Evropy.

Působí i v oblasti politiky, kde spolupracuje s poslanci Evropského parlamentu.

Dělá vše pro to, aby lidé nemocní Parkinsonovou nemocí mohli prožívat plnohodnotný život.

* * *

Společnost Parkinson, z.s., jako dlouholetý člen, se podílela na českém vydání tří dílů publikace "Život s PN", které EPDA vydala.

Život s PN - I. díl

Život s PN - II. díl

Život s PN - III. díl

 

* * *

Členství Společnosti Parkinson, z. s. v EPDA  je podporováno dotaci Úřadu vlády ČR